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阿斯利康疫苗给欧洲“添堵”

爽一把

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报告▶

少数阿斯利康疫苗接种者出现血栓症状

反应▶

至少13个欧洲国家已暂停使用该疫苗

分歧▶

比利时、波兰等国表示继续接种该疫苗

近日,法国、德国、西班牙和意大利这四个暂停使用牛津-阿斯利康疫苗的欧洲国家表示,正在等待欧盟监管机构就少数疫苗接种者出现血栓症状的报告进行调查。与此同时,波兰和比利时等其他欧盟成员国则仍继续使用阿斯利康疫苗。

针对阿斯利康疫苗的安全性,欧盟药品管理局(EMA)将于18日公布调查结果。

“等待调查结果” 专家:暂停非浪费时间

英国《卫报》17日报道称,截至16日,至少有13个欧洲国家已暂停使用阿斯利康疫苗,其中丹麦、挪威、冰岛、保加利亚等国于上周暂停了疫苗接种,德国、法国、意大利、塞浦路斯、西班牙、拉脱维亚和瑞典也随后跟进。3月14日,爱尔兰“暂时推迟”阿斯利康疫苗的推广。同日,荷兰宣布,作为预防措施,暂停接种该疫苗两周。

奥地利、爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、罗马尼亚等国则已停止使用某些批次的阿斯利康疫苗。

与此同时,比利时、波兰、捷克和乌克兰等国却表示,会继续接种阿斯利康疫苗。

3月15日,欧盟中最大的三个国家——德国、法国、意大利纷纷表示,正在等待欧盟药品管理局的调查结果,以决定是否恢复推广阿斯利康疫苗。三国表示,暂停使用疫苗是一种“预防措施”。

德国卫生部在为暂停接种的决定辩护时指出,接种疫苗的人体内出现了“少量罕见的血块”。在欧盟药品管理局18日公布调查结果之前,德国还推迟了一场关于阿斯利康疫苗推广的峰会。

法国卫生部长奥利维尔韦兰3月16日表示:“我们预计到18日下午,欧洲科学界会得出结论,可让我们重启这项计划。”法国疫苗接种负责人阿兰费雪则认为,一些非常不寻常和令人不安的案例证明了暂停接种阿斯利康疫苗的合理性,他对法国国际广播电台(RFI)强调,“这不是浪费时间”。

“可能只是巧合”

多方支持继续接种

在呼吁暂停接种的声音此起彼伏的同时,也有机构与国家领导人坦言暂无证据支持停用阿斯利康疫苗。

据英国广播公司(BBC)17日报道,欧盟药品管理局16日表示,该机构依旧“坚信”阿斯利康疫苗的益处。欧盟药品管理局认为,尚无证据显示血栓和疫苗有关,强调其他因素也可能导致这种现象的出现。欧盟药品管理局执行主任埃默库克(Emer Cooke)特别指出,被一些国家强调的血栓其实在普通人群中也比较常见,“没有迹象表明接种阿斯利康疫苗导致了这些疾病。”

法国总统马克龙和意大利总理德拉吉也在16日于一份联合声明中表示,欧盟药品管理局的表态“令人鼓舞”。

世界卫生组织的专家16日则进行了会面,一名发言人对此表示,“没有证据”显示多地所报告的血栓与疫苗有关,“世卫组织呼吁各国不要暂停阿斯利康疫苗接种。”

除了强调停用暂无依据者,欧洲一些政治人物和医生则批评了多国暂停推广阿斯利康疫苗的决定。德国社会民主党的卫生发言人、流行病学专家卡尔劳特巴赫对德国广播电台(DLR)表示,暂停接种的决定虽然合理,但也有其政治考虑,“基于目前所知的事件,接种阿斯利康疫苗的益处远大于风险,尤其是对老年人而言。”波兰接种计划的负责人米哈尔·德沃尔奇克则认为,暂停疫苗接种的国家已然“屈从于所谓的并发症导致的恐慌”。

另据英国《独立报》3月16日报道,有医学专家指出,目前最应优先接种新冠疫苗的群体(如老年人)同时也是更有可能存在健康问题的群体,或许这使他们面临着更高的血栓风险。目前报告的所谓疫苗接种引发不良后果的案例也许只是巧合。《独立报》直言,目前科学界压倒性的观点是:血栓和疫苗接种没有必然联系。

在欧洲国家因阿斯利康疫苗出现分歧之际,也正是这些国家努力遏制新冠病例激增之时。 在英国,已有1100多万人至少接种了一剂阿斯利康疫苗,不过该国目前还没有出现接种后非正常死亡或出现血栓的迹象。

“安全性有保证”

英国阿斯利康公司

发表声明

综合新华社驻欧洲记者报道:英国阿斯利康制药公司新冠疫苗是否导致血栓风险升高的问题近来备受关注,阿斯利康制药公司14日在一份声明中重申其新冠疫苗安全性有保证。爱尔兰卫生部14日说已暂停接种阿斯利康疫苗。

阿斯利康制药公司14日发表声明说,没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍,研究人员分析了在欧盟和英国接种这款疫苗的超过1700万人的安全数据,无论是按年龄段、性别或国家等分组来看,都没有证据表明,肺动脉栓塞、深静脉栓塞或者血小板减少症的风险上升。

阿斯利康还表示,该公司以及欧洲的卫生机构正对这款疫苗的质量进行额外检测,至今没有发现值得关注的问题。

有无关联?

丹麦60岁女子

接种后死于血栓

据路透社15日报道,丹麦药品管理局表示,一名60岁的丹麦女子在接种阿斯利康新冠疫苗后死于血栓,并且出现了“非常不寻常的”症状。这名女子的大小血管中都有凝血,而且血小板的数值低,伴有出血情况。

丹麦药品管理局称,在挪威和欧洲药品管理局(EMA)的药物副作用数据库中也发现了一些类似的病例。在14日晚些时候发表的一份声明中,丹麦药品管理局表示,“围绕死亡病例存在不寻常的病情过程,引发了丹麦药品管理局的关注。”

综合新华社、澎湃新闻、每日经济新闻

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